近日，康芝藥業股份有限公司的布洛芬顆粒（0.1g），經國家藥品監督管理局批準，成功通過仿制藥質量和療效一致性評價！

多年來，康芝藥業始終秉承“誠善行藥，福澤人類”的企業宗旨，本次布洛芬顆粒（0.1g）通過一致性評價，意味著與原研藥品具有相同的質量和療效，為長期用藥患者提供一個質優價廉的用藥選擇。對提升制藥行業整體水平，保障公眾用藥安全具有重要意義。

據悉，根據國家相關政策規定，同品種藥品通過仿制藥一致性評價的生產企業達到3 家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過仿制藥一致性評價的品種。

因此，本次康芝藥業布洛芬顆粒（0.1g）順利通過仿制藥一致性評價后，將進一步增強本品市場競爭力，有利于擴大該藥品的市場份額。值得一提的是，公司0.2g規格布洛芬顆粒已于2020年4月通過仿制藥質量和療效一致性評價，表明我司已積累了豐富的仿制藥一致性評價研發的經驗。

康芝藥業作為國內知名的兒童大健康上市企業，堅持以創新為原動力，高度重視兒童藥品劑型的研發及產業化投入。多年來始終致力于解決減低藥物劑量、提升安全性等兒童制劑創新難題，研發、生產優質的兒童藥物新制劑，以實際行動助力滿足未來更多兒童臨床用藥需求。

布洛芬顆粒作為常用的解熱鎮痛藥品，已列入《國家醫保目錄（2020年版）》，是醫保乙類藥品，其中0.1g規格在OTC說明書中明確可用于1-3歲兒童。用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。