根據國家發展改革委關于《高技術產業化項目管理暫行辦法》，2012年2月 23 日，海南省工業和信息化廳組織相關專家，對海南康芝藥業股份有限公司承擔的《兒科藥高技術產業化項目》進行了現場驗收。專家組聽取了項目承擔單位對項目實施情況的匯報，審閱了項目承擔單位驗收報告和財務專項審計報告，并察看了生產車間，經答疑和討論后，專家組一致認為，項目完成了建設目標，同意通過驗收，標志著我國第一個兒科藥生產基地正式誕生。該項目曾獲得國家500萬專項資金的扶持。

                                      康芝藥業兒童藥生產基地         
   兒童是國家的未來，兒童用藥的安全關系到下一代健康成長和國家的關鍵競爭力。目前我國0～14歲人口占總人口的比重為22.89%，兒童患病率平均在12.33%左右，我國患病兒童已占總患病人口的20%左右，兒童用藥市場總額已超過千億元。根據國家食品藥品監督管理局南方醫藥經濟研究所 “全國中成藥醫院用藥數據分析系統”近幾年的監測數據，兒童用藥市場增長非常迅速且潛力巨大。盡管治療兒童疾病并促進兒童健康成長類的兒童用藥市場潛力巨大，但由于其消費人群的特殊性，在安全性、用藥指導以及輔料的應用等方面的要求尤為突出，目前國內生產兒科藥的專業廠家和專業品牌都很少，國內藥品市場中絕大多數藥物都沒有兒童劑型，如在我國市場上流通而且較為常用的3000多種藥品中，兒童處方藥所占比重不足3%，兒科藥品在用藥時主要靠經驗積累，存在巨大的安全隱患。

                                       公司領導與專家親切交談

                      專家現場察看項目引進的具有國際先進水平的自動化顆粒劑生產流水線
    盡管兒童專用藥品擁有廣闊的市場前景，但我國的兒童用藥市場卻不太成熟，這主要表現在國內生產兒童用藥的專業廠家寥寥無幾，轉為兒童開發的劑型也很少。不僅國內如此，國外的兒科用藥的情況也與國內類似。世界衛生組織的專項調查結果表明：發達國家一半以上的兒童用藥沒有專門進行兒童臨床試驗，但這些藥物在兒童體內的代謝過程可能和成人完全不同；兒科臨床醫生沒有兒童用藥指導，只能根據成人劑量推測兒童用量。發展中國家的情況更嚴重，藥價是阻礙兒童得到及時有效救治的主要問題，全球每年有600萬兒童死于可治療的疾病。

                                      專家仔細察看在線產品
    為了改變這一狀況，2007年12月6日，世界衛生組織針對市場缺少兒童用藥的情況，發起了名為“量身定制兒童藥物”的倡議，并首次起草了《國際兒童基本藥物目錄》，列出206種治療兒童常見病較為安全的藥物。
    國內有關專家也呼吁，國內醫藥科研、生產企業以及醫療單位，應該從兒童用藥的安全有效性出發，盡量減少兒童使用成人藥品的做法，開發適合兒童劑量的片劑、針劑、膠囊、口服藥等制劑藥品；從兒童的特點出發，注意到兒童器官稚嫩的特殊性，多推出一些適合兒童特點的滴劑、散劑、膜劑、栓劑、噴霧劑等劑型。國產兒童用藥可以成為藥品市場新的經濟增長點。造成目前兒科藥品缺乏的主要原因有以下三個方面：一是產品開發周期長、利潤低。兒童藥品的研究開發需要高額投入，生產具有小批量、多批次的特點，工藝相對復雜，造成生產成本較高，利潤相對較低。因此，企業一般不愿意生產兒童用藥。二是藥物評價難度大。藥物上市要經過人體試驗，但依據國際倫理準則，不是所有的藥品都可以在兒童身上做試驗，這就給兒童藥物的研發與評價帶來了困難。三是生產局限性大。兒童用藥市場本來應該是個大市場，但是由于很多兒童用藥被成人藥品所替代，使成人藥品擠占了兒童用藥市場。兒童用藥作為一種專科藥物，僅局限于兒童，并且兒童患病多集中于呼吸和消化系統等領域，這些藥物都是按季節生產的，企業生產時經常要更換品種。在生產淡季時，容易造成生產能力放空的現象，這也導致企業不愿意生產兒童用藥。在這樣的背景下，康芝藥業以敏銳的產品發掘能力和市場洞察力，毅然將“專注兒童健康”作為企業的發展戰略，借助豐富的藥品生產經驗和優秀的營銷團隊，牢牢占據著兒童藥的終端市場。

                                       專家在審核驗收資料
    兒科藥高技術產業化項目通過專家驗收，不但有利于優化海南醫藥產業結構和擴大產業規模，還將為我國兒科藥產業的發展和新型兒科藥制劑技術的產業化提供經驗，為廣大兒童提供更安全、更有效、更穩定、更易于接受的專屬藥品，對優化我國醫藥產品結構、擴大國內企業在兒科藥市場上的占有率也有著積極的作用。
    康芝人正在“真誠、關愛、創新”的企業精神鼓舞下，踐行“誠善行藥，福澤人類”的企業宗旨，奉行“天道酬勤”的價值觀，勤勉敬業，努力打造兒童藥民族第一品牌。